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Packungsbeilage

Beipackzettel. Informationsblatt des Herstellers über das betreffende Arzneimittel für den Patienten. Aufbau und Inhalt sind gesetzlich festgelegt: Unter der Überschrift Gebrauchinformation enthält die Packungsbeilage Angaben zur Bezeichnung des Arzneimittels, dessen --Zusammensetzung, --Darreichungsform, --Anwendungsgebiete, --Gegenanzeigen, --Nebenwirkungen, --Wechselwirkungen, --Warnhinweise, --Dosierungsanleitung, --Verfallsdatum.
"Fach-Chinesisch" wird sich leider manchmal nicht vermeiden lassen, aber bei uns in der Apotheke übersetzen wir es Ihnen gerne.

Packungsgrößen

Größe der Verkaufspackung nach Stückzahl oder Menge. Um therapiegerechte Packungsgrößen zu gewährleisten, stehen --Normpackungen zur Verfügung.

Parallelimport

Arzneimittel, die den gleichen oder sehr ähnlichen Namen und die gleiche Zusammensetzung wie das deutsche Präparat haben, die aber vom Ausland importiert worden sind. Deutsche Importeure beziehen von Herstellern aus anderen EU-Staaten Arzneimittel zu Preisen, die niedriger sind als in Deutschland, weil dort im Ausland zum Beispiel die Gehälter, Lohnnebenkosten und Steuern geringer sein können oder der Staat niedrigere Preise gesetzlich vorschreibt. Die Importeure beliefern die Apotheken in Deutschland mit diesen preiswerten Importarzneimitteln (Parallelimport).

Parenteral

Sammelbezeichnung für arzneiliche Anwendung nicht durch den Mund.

Patentschutz

Zeit, in welcher der Patentinhaber das Recht hat, seine Erfindung ohne Konkurrenz wirtschaftlich zu nutzen. --Originalpräparat. Erst nach Ablauf des Patentschutzes (20 Jahre ab Anmeldung des Patents) dürfen --Generika auf den Markt kommen. Wegen des oft langen Zeitraumes zwischen Patentanmeldung und Zulassung des Arzneimittels zum Verkehr kann unter bestimmten Vorraussetzungen durch ein ergänzendes Schutzzertifikat eine längere Schutzdauer erreicht werden.

Paul-Ehrlich-Institut

Selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. Zuständig für Zulassung der Sera, Impfstoffe und Blutzubereitungen. Verbesserung der  --Arzneimittelsicherheit.

Pharmazentralnummer (PZN)

Einheitliches Kennzeichen, das Handelsnamen, Hersteller, Darreichungsform, Wirkstoffstärke und Packungsgröße verschlüsselt.

Pharmazeutisch-kaufmännische / r Angestellte / r (PKA)

Berufsgruppe, die --pharmazeutisches Personal bei der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln unterstützt sowie kaufmännische Arbeiten und die Pflege des Warenlagers durchführt.

Pharmazeutisch-technische / r Assistent / in (PTA)

Berufsgruppe, die unter Aufsicht eines Apothekers --pharmazeutische Tätigkeiten durchführt.

Pharmazeutische Assistenten

Berufsgruppe in der ehemaligen DDR. Dürfen pharmazeutische Tätigkeiten unter Aufsicht eines Apothekers ausführen, aber keine Arzneimittel abgeben.

Pharmazeutische Tätigkeiten

Entwicklung, Herstellung, Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln sowie Information und Beratung über Arzneimittel.

Pharmazeutischer Unternehmer

Unternehmer, der Arzneimittel unter seinem Namen in den Handel bringt. Muß nicht identisch mit dem --Hersteller sein.

Pharmazeutisches Personal

Berufsgruppen, die zur Ausführung --pharmazeutischer Tätigkeiten befugt sind. Dazu gehören --Apotheker, --Apothekerassistenten, --Pharmazieeingenieure, --pharmazeutisch-technische Assistenten, --Apothekenassistenten sowie --pharmazeutische Assistenten.

Pharmazieingenieur / in

Berufsgruppe in der ehemaligen DDR. Übt --pharmazeutische Tätigkeiten unter Verantwortung eines Apothekers aus. Darf in bestimmten Fällen Apotheker vertreten.

Phytopharmaka

Pflanzliche Arzneimittel.

Placebo

Scheinarzneimittel ohne Wirkstoff.

Placeboeffekt

Wirkung nach Einnahme eines --Placebos.

Positivliste

Liste solcher Arzneimittel, die zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherungen verordnet werden dürfen. 

Psychopharmaka

Arzneimittel zur Behandlung seelischer Erkrankungen.